托泊替康

通用名: 托泊替康

别名: 拓扑替康

商品名: 和美新、金喜素

英文名称: Topotecan

托泊替康是什么药?

托泊替康是拓扑异构酶I的抑制剂,与拓扑异构酶I-DNA复合物结合后,阻碍断裂DNA单链的重新连接,从而起到抗肿瘤作用。

托泊替康有哪些用途?

  • 小细胞肺癌的治疗。

  • 一线化疗或后续化疗失败的转移性乳腺癌的治疗。

托泊替康有哪些制剂和规格?

托泊替康临床常用其盐酸盐,有多种制剂和规格,它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样,各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。

  • 盐酸托泊替康注射剂(粉):1毫克;2毫克;4毫克。

  • 盐酸托泊替康胶囊:0.25毫克;1毫克。

用药前须知

什么情况下禁止使用托泊替康?

  • 对托泊替康或其他喜树碱类药物过敏的患者禁用。

  • 有严重骨髓抑制的患者禁用。

  • 中性粒细胞<1.5×109/L者禁用。

  • 妊娠期和哺乳期妇女禁用。

哪些情况下谨慎或者避免使用托泊替康?

  • 严重肾损伤者尚无使用资料,应慎用。

  • 儿童慎用。

托泊替康与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用托泊替康前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。

药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生,了解托泊替康的药物不良反应,做好一定的心理准备。

我该如何用药?

托泊替康为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。

临用前先用灭菌注射用水按1毫升/1毫克溶解本品,然后用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。具体用药如下。

  • 小细胞肺癌:每天每平方米体表面积静脉滴注托泊替康1.2毫克,静脉滴注时间不应少于半小时,21天一疗程,仅在疗程的第1~5天给药,至少应使用4个疗程,疗程中如出现中性粒细胞减少,应予减量,或使用粒细胞集落刺激因子。

  • 合用顺铂方案:给予托泊替康每日每平方米体表面积1毫克,静脉滴注,连用5天,每21~28天为一个疗程,并在第1天给予顺铂每平方米体表面积50毫克。如果顺铂的剂量为每日每平方米体表面积75毫克,则在第6天给予粒细胞集落刺激因子;口服给药,与顺铂合用,推荐剂量为每天1次,一次每平方米体表面积1.4毫克,连续服用5天,在第5天给予顺铂(每平方米体表面积75毫克)静脉滴注,每21天为一个疗程。

  • 应根据患者耐受性调整本品剂量,具体请咨询医生。

  • 卵巢癌治疗:托泊替康起始剂量为每日每平方米体表面积1.2毫克,连用21天(根据病情和需要可予增减),每28天为一个疗程,平均使用4个疗程。如出现了中性粒细胞减少,应降低剂量或加用粒细胞集落刺激因子。

用药期间注意事项

  • 托泊替康必须在对肿瘤化疗有经验的专科医师的指导下使用,对可能出现的并发症,必须具有明确的诊断和适当处理的设施与条件。

  • 由于可能发生严重的骨髓抑制,出现中性粒细胞减少,可导致患者感染甚至死亡。因此,治疗期间要监测血常规,并密切观察患者有无感染、出血倾向等临床症状,如有异常则做减量或停药等适当处理。

  • 托泊替康是一种细胞毒药物,打开包装及注射液的配制应穿隔离衣,戴手套,并在垂直层流罩中进行。如果药液溅到皮肤上,立即用肥皂和清水清洗;如溅到黏膜上,则用清水彻底冲洗。

  • 注射剂的配制方法:先用灭菌注射用水按1毫升/1毫克溶解,然后用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释。

  • 配制好的溶液应立即使用。

  • 如进行下一疗程的化疗,患者必须符合以下条件:中性粒细胞至少恢复到1.5×109/升,血小板至少恢复到100×109/升,血红蛋白水平达到90克/升(必要时可为输血后指标),必要时可使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或输注成分血。

  • 托泊替康过量尚无特效解毒药。

发生了药物不良反应怎么办?

药物是有不良反应的。如果不良反应较大,需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药,还是换用其他药物。

什么情况下需要立即就医?

  • 出现骨髓抑制:感染、贫血。

  • 出现过敏反应和血管神经性水肿。

  • 肠梗阻等胃肠反应。

  • 严重的皮炎及瘙痒。

  • 呼吸困难。

  • 转氨酶和胆红素升高。

托泊替康应该如何保存?

  • 托泊替康应该在室温条件下,避光处密闭保存。

  • 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

  • 药物要远离小孩。

托泊替康可能有哪些不良反应?

  • 骨髓抑制:主要表现为白细胞、血小板减少和贫血。出现中性粒细胞减少可导致患者感染甚至死亡。中、重度中性粒细胞减少最常发生于第1个疗程。

  • 胃肠反应:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口腔炎、畏食、胃炎和肠梗阻。

  • 皮肤及附件:脱发、偶见严重的皮炎及瘙痒。

  • 神经肌肉系统:头痛、关节痛、肌肉痛、全身痛、感觉异常。

  • 呼吸系统:可致呼吸困难。

  • 肝脏:有时出现肝功能异常,转氨酶升髙。

  • 全身症状:疲乏、不适、发热。

  • 局部症状:静脉注射时,若药液漏在血管外部可产生局部刺激、红肿。

  • 过敏反应:罕见过敏反应及血管神经性水肿。

其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

哪些药物会与托泊替康相互作用?

有些药物可能与托泊替康相互作用,包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与托泊替康一起使用前请咨询医生。

  • 托泊替康与其他骨髓抑制药物合用,增加骨髓抑制的严重程度。

  • 服用G-CSF能够延长中性粒细胞减少出现的持续时间,因此G-CSG应当在疗程的第6天即托泊替康给药24小时之后使用。

妊娠期和哺乳期能否用托泊替康?

妊娠期和哺乳期妇女禁止使用托泊替康。

如何合理使用托泊替康?

药物必须合理使用,避免滥用。处方药应该由医生开置,非处方药应该仔细阅读药品说明书。

  • 托泊替康是处方药,必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下,合理用药。药量过少,达不到治疗效果,药物过量,可能会出现严重的不良反应。

  • 托泊替康需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻,但不要轻易减量、停药,以免病情反复或者再次加重。

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